%ما هو (من)٪ 1 - تعريف

Франсуа Огюст Виктор (6.5.1871, Шербур, - 13.12.1935, Лион), французский химик-органик, член Парижской АН (1926). Преподаватель, а затем профессор университета в Нанси (с 1909). В 1900 совместно со своим учителем Ф. Барбье получил раствор эфиратов смешанных магний-галогенорганических соединений и применил эти соединения для синтеза многих классов органических соединений. Вскоре новый метод широко вошёл в химическую практику (см. Гриньяра реакция). Много внимания Г. уделил разработке номенклатуры органических соединений. Нобелевская премия (1912, совместно с П. Сабатье).

Соч.: Sur les combinaisons organomagnésiennes mixtes et leur application à des synthéses d'acides, d'alcools et d'hydrocarbures, Lyon, 1901; Le magnésium en chimie organique, "Bulletin de la Société chimique de France", 1913, t. 13; Traité de chimie organique, t. 1-23, P., 1935-54.

Лит.: Виктор Гриньяр. 1871-1935. [Некролог], "Успехи химии", 1936, т. 5, в. 1; Courtot Ch., Notice sur la vie et les travaux de Victor Grignard (1871-1935), "Bulletin de la Société chimique de France", 1936, t. 3, № 8-9 (имеется библ. трудов Г.).

общий способ синтеза органических веществ с использованием смешанных магнийорганических соединений (См. Магнийорганические соединения) (реактивов Гриньяра) типа RMgX, где R - алифатический или ароматический радикал, Х - галоген (обычно Br или I, реже Cl ). Г. р. открыта франц. химиком Ф. Гриньяром в 1900. Реактивы Гриньяра получают действием Mg на алкил-или арилгалогениды в эфирной среде и обычно применяют в виде эфирных растворов. Для промышленного использования разработаны безэфирные методы получения RMgX. Атом углерода, связанный с атомом магния, несёт частичный отрицательный заряд (δ-), поэтому соединения RMgX весьма реакционноспособны по отношению к реагентам, имеющим положительно заряженные реакционные центры:

При взаимодействии RMgX с CO₂ образуются карбоновые кислоты, с формальдегидом (CH₂ = O) - первичные спирты, с прочими альдегидами (RCH = O) - вторичные, а с кетонами (RR'C = O) - третичные спирты. Применение Г. р. для получения кетонов из карбоновых кислот и их производных, например:

RMgX + R'COCI → RCOR' + MgXCI,

ограничено; реакцию трудно остановить на стадии образования кетона, и обычно в значительном количестве образуются третичные спирты.­­

Реактивы Гриньяра легко взаимодействуют с галогенидами элементов, например:

2RMgX + HgCl₂ → R₂Hg + 2MgXCl.

Таким путём могут быть получены органические соединения Be, Cd, В, Si, Ge, Pb, P и др. Реактивы Гриньяра реагируют с кислородом и серой с образованием соответственно спиртов и тиоспиртов. При взаимодействии с водой, спиртами, кислотами, аминами и др. соединениями, содержащими подвижный атом водорода, RMgX разлагаются с образованием углеводородов:

RMgX + R'OH → R - H + R'OMgX.

Если применять CH₃MgI, то по количеству выделяющегося метана можно количественно определить активный водород (метод Чугаева - Церевитинова).

Лит.: Иоффе С. Т. Несмеянов А. Н., Методы элементоорганической химии, М., 1963.